テルペンは植物の精油やワックスを構成する炭化水素群で、イソプレン単位が重合した構造をとります。ルジチカはポリメチレン環を含むムスク臭化合物シクロペンタデカノリドや、セスキテルペン・ジテルペンの構造決定・合成に成功しました。また、ビタミンAやコエンザイムQの前駆体となるポリイソプレン鎖の化学も開拓し、天然物合成とフレグランス産業を飛躍的に発展させました。

ルジチカは高員環ポリメチレン化合物の環削減反応、バイヤー‐ヴィリガー酸化などを駆使し、シクロペンタデコン、ムスク酢酸エステルを初めて人工合成した。さらにテルペンの『等位二重結合規則』(Ruzicka rule)を提案し、C_nH_2n−(CH_2)式をもつポリメチレン鎖の長さと芳香性の相関を示した。彼の研究はゲラニオール→ビタミンA合成ルート、スクアレン→ステロイド生合成仮説の化学的実証につながり、現代のポリプレノイド生合成研究の礎となっている。

Ruzicka isolated macrocyclic ketones (C_15–C_17) from Tonkin deer musk and utilized Zn-Cu couple coupling to demonstrate their cyclic nature, refuting earlier acyclic proposals. He formulated the biogenetic isoprene rule and, via oxidative degradation and allylic rearrangements, determined configurations of humulene, caryophyllene and abietic acid. His laboratory developed large-scale methylcyclohexanone condensation routes to produce nitromusk fragrance analogs, influencing perfumery chemistry. Furthermore, his partial synthesis of β-ionone to retinol provided the first semi-synthetic access to vitamin A and underscored the polyprenyl pathway to steroids, later confirmed enzymatically. These insights catalyzed both industrial musk production and biosynthetic investigation of terpenoids and polyisoprenoids.